〈水星生醫成交價〉彙整頁面

水星生醫*突破性合作，攜手旭能醫藥開發創新口溶錠，共創藥品市場新紀元

追產業、追股票、追財經 / 2024 年 1 月 19 日

水星生醫（6932）於2024年1月21日宣布，與知名藥業巨頭旭能醫藥生技簽署技術平台授權與委託開發協議書。此次合作標誌著雙方在藥品開發領域的重大突破，特別是在治療成年男性勃起功能障礙（ED）和早發性射精（PE）方面。水星生醫利用其專業技術平台StackDoseTM，受旭能委託開發全球首顆複方口溶錠，預計將對全球醫藥市場產生深遠影響。

根據協議，旭能將支付水星生醫新台幣6,500萬元的簽約金及里程金，其中1,000萬元將於2024年1月底前支付。此外，一旦產品上市，水星生醫將享有銷售分潤的回饋金收入，這將為公司帶來顯著的經濟效益。

在財務方面，水星生醫*近期公布的水星生醫成交價顯示公司股價穩定增長。此外，該公司為無面額股票，為投資者提供了更多彈性的投資選擇。水星生醫無面額股票的推出，不僅提高了公司的市場吸引力，也為投資者帶來了新的投資機會。

更多閱讀：高價股親民化：面額調整效應

水星生醫無面額股票是一種特殊類型的股票，其主要特點是股票上不標明面額。傳統的股票通常會在其上標明一個固定的面額，代表股票的名義價值。然而，無面額股票並不具有這樣的名義價值標記，其價值完全取決於市場供需及公司的整體表現。這種股票提供了更大的靈活性，使得公司在發行新股或進行股本調整時擁有更多的自由度。對於投資者而言，水星生醫的無面額股票意味著投資時不必受限於傳統股票面額的約束，能夠更自由地根據公司的市場價值和未來潛力來做出投資決策。這種股票形式在提高公司籌資靈活性的同時，也為投資者提供了便利，使他們能夠更直接地反映對公司業績的看法。

水星生醫股票ppt匯聚了眾多投資者和股市分析師，他們在此分享對於各種股票的看法、分析和預測，包括水星生醫的股票表現、公司業績、市場趨勢以及相關新聞。這些討論不僅提供了多元化的觀點，也為投資者提供了一個交流和學習的平台，幫助他們更好地理解市場動態，並作出更明智的投資決策。然而，需要注意的是，PTT上的討論可能包含個人意見和未經驗證的資訊，投資者在參考這些討論時應保持謹慎，並結合專業的財經資訊和個人研究。特別值得一提的是，水星生醫股票ptt上的討論顯示，市場對這一創新產品的期待已經高漲。

更多閱讀：水星生醫：台灣新生技之王！引領股價暴漲潮

在藥品開發方面，水星生醫*的StackDoseTM新藥技術開發平台，結合了公司在藥物成分技術上的優勢，以及旭能醫藥的現代化生產設施。這一結合不僅加快了藥物的開發進度，也為未來更多藥物的合作開發奠定了基礎。這種創新的合作模式，在藥物研發領域中尤為罕見，預示著雙方將在全球藥品市場上取得重大突破。

水星生醫Mercury授權提供的資訊。利用其創新的StackDoseTM藥物開發技術平台，結合水星生醫的專業技術與旭能的現代化生產設施，此合作將有效加快藥物的研發與上市流程。這項策略聯盟預計將推動更多未來的藥物開發合作項目。

針對ED和PE這兩種男性常見的性功能障礙，全球市場需求正在迅速增長。根據市場研究報告，2023年全球ED和PE治療市場規模合計約80億美元，預計到2030年將增長至超過140億美元。水星生醫*將這兩種主成分藥物透過其StackDoseTM新藥技術開發平台，結合3D粉末噴頭成型技術，成功製成複方口溶錠。這種創新的藥物形式，不僅減少了患者需要吞服的藥物數量，還能加速藥效的吸收，為患者提供了更好的治療選擇。

勃起功能障礙（Erectile Dysfunction, ED）與早發性射精（Premature Ejaculation, PE）作為男性常見的性功能障礙，正逐漸成為全球醫療市場的重要關注點。市場研究顯示，這些疾病的全球治療市場需求正在迅速增長。2023年，ED和PE的全球治療市場規模合計約達到了80億美元。專家預測，到2030年，這一數字將增長至超過140億美元。在這一市場動態中，Coherent Market Insights於2023年9月的報告特別指出，全球ED藥物市場價值將從2023年的45.4億美元增長至2030年的75.7億美元，年複合成長率達7.6%。同時，根據360iResearch在2023年12月發布的預測，PE治療市場的規模將從2023年的35.2億美元增至2030年的67.7億美元，年複合成長率為9.78%。

面對這一蓬勃發展的市場，水星生醫憑藉其StackDoseTM新藥技術開發平台，將ED和PE的主要成分藥物融入創新技術之中。公司利用3D粉末噴頭成型技術，成功開發出一種新型複方口溶錠。這種新型藥物的出現，不僅減少了患者服用藥物的數量，還大幅提高了藥物的吸收速度，為患者帶來了更佳的治療選項。目前，針對ED和PE的同時治療的複方藥物在全球市場上相當稀少。值得一提的是，水星生醫利用其技術平台的優勢，所開發的這款複方口溶錠，在全球範圍內僅有印度中央藥品標準控制局（CDSCO）核准的複方膜衣錠劑型。因此，一旦水星生醫*的開發取得成功，該產品將成為全球首款此類複方口溶錠，極有可能在全球市場上佔據一席之地，為公司帶來巨大的市場機遇。

值得注意的是，目前市場上同時針對ED與PE治療的複方藥物非常少。水星生醫利用其StackDoseTM技術平台的優勢，開發的這款複方口溶錠，在全球市場上僅有印度中央藥品標準控制局（CDSCO）核准的複方膜衣錠劑型，無其他複方藥物獲得核准。這意味著，水星生醫開發成功後，將成為全球首款此類複方口溶錠，為公司攻佔全球市場鋪平道路。

旭能醫藥在此次合作中的角色同樣關鍵。作為業內知名的藥品開發和製造公司，旭能在竹南科學園區擁有通過PIC/S GMP認證的現代化藥廠，致力於開發具有特殊劑型的藥品，並將其行銷至全球。這次與水星生醫*的合作，不僅證明了雙方在藥品開發領域的強強聯手，也為兩家公司在未來全球藥品市場上的成功奠定了堅實的基礎。

本文中的資訊僅為一般性質，不應作為投資行為的主要依據。投資前請謹慎評估並尋求專業財務顧問的意見。

水星生醫攜手聯亞藥，3D列印技術獲FDA認可，共創全球45億美元ED藥市場新局面

追財經 / 2023 年 12 月 14 日

台灣的醫療領域再次掀起風潮，水星生醫（股票代號6932）與聯亞藥（股票代號6562）攜手合作，將水星生醫的3D列印粉末製藥設備和藥物配方技術引入聯亞藥的GMP藥廠，開始著手開發製造Sildenafil口溶錠，以滿足全球對男性勃起功能障礙（ED）治療需求的不斷增長。這項戰略合作計劃不僅包括試製藥品和全球藥證申請，還標誌著雙方將長期深度合作，力爭在全球超過450億美元的ED藥物市場佔有一席之地。水星生醫已積極著手準備量產，並開展相關的試驗，並與國內和東南亞多國簽訂了特定經銷夥伴協議，以協助當地的藥證取得和市場推廣。

近期，水星生醫的股價經歷了顯著的變化。投資者在討論是否“水星生醫可以買嗎”時，普遍關注水星生醫歷史股價表現及其未來增長潛力。水星生醫的股價走勢和市場表現被認為是評估其投資價值的關鍵指標。

3D列印粉末製藥設備已獲得美國FDA新興技術項目（ETP）的認可，使其能夠進行新藥臨床試驗（IND）的申請。水星生醫的努力也在美國FDA的Pre-IND會議中獲得了正面回應，目前他們正積極地將3D列印粉末製藥設備和藥物配方技術引入聯亞藥的GMP藥廠，開始研發全新型號的Sildenafil口溶錠，並準備向FDA提出相關申請。

聯亞藥具有豐富的大分子和小分子藥物研發經驗，擁有多項國內外藥證，並在國際市場上成功推出多款藥品。作為亞洲少數通過美國FDA和日本PMDA審核的製藥工廠之一，聯亞藥不僅擁有資深的生產團隊，還擁有臨床、法規和藥品化學製造及管制（CMC）方面的專業人才，能夠協助處理藥品的查驗登記和臨床試驗申請等，提供一站式的國際藥證委託開發（CDMO）製造和藥品拓銷服務。水星生醫將借助聯亞藥的製藥和藥證經驗，加速新型Sildenafil口溶錠的開發試製，並推動全球各地的藥證申請和市場推廣。

根據Coherent Market Insights於2023年9月發布的ED市場分析報告（Erectile Dysfunction Treatment Market Analysis），全球ED藥物市場預計由2023年的45.4億美元增長至2030年的75.7億美元，年複合增長率達7.6％，主要原因包括人口老齡化、生活方式變化、對ED治療的意識提高等。在這一市場中，Sildenafil口溶錠佔據著主要份額。Coherent Market Insights還發布了一份Sildenafil市場規模及份額分析報告（Sildenafil Drug Market Size And Share Analysis），預計Sildenafil市場規模將由2023年的29億美元增長至2030年的46億美元，年複合增長率為6.8％。其中，北美市場佔比超過40％，而亞太市場則被認為是增長最快的市場，預計在2023年至2030年期間的年複合增長率將超過9％。

市場上對水星生醫籌碼分布和投資者行為也表現出較高的興趣。許多投資者對水星生醫成交價格進行了密切的跟蹤，試圖從中洞察市場趨勢和公司的未來發展潛力。此外，水星生醫配息政策也成為投資者討論的熱點，他們評估公司的股息支付能力和長期財務健康狀況。

除受高脂食物的影響外，Sildenafil的溶解度也會受到胃酸pH值的變化影響。不過，水星生醫的新一代Sildenafil口溶錠已成功克服了這些問題，相關研究成果已被國際期刊Life接受發表。通過水星生醫的StackDoseTM新藥技術開發平台，結合獨家專利的粉末黏合劑，並搭配3D粉末噴頭成型技術設備，成功製造出新一代的Sildenafil口溶錠。實驗結果顯示，這些口溶錠不僅不受胃內pH值的影響，而且無論是否使用胃酸抑制劑，其生物利用率均高於傳統片劑。

3D列印製藥技術被列為美國FDA新興技術項目之一，尤其水星生醫的「藥錠列印之磁吸式落粉結構」已獲得美國發明專利，專利有效期將延續至2042年3月18日。在此期限內，其他競爭對手將無法使用相同的方法來生產藥物。這一技術不僅顯著提高了整體的落粉和列印效率，使落粉量更加準確均勻，同時提升了整體藥粉的壓縮質量，具有生產效率和成本優勢。水星生醫的3D列印製藥技術將與聯亞藥的CDMO專業服務相結合，有望加速在美國和其他國家獲得藥物證書，佔據全球藥品市場的重要地位。

本文中的資訊僅為一般性質，不應作為投資行為的主要依據。投資前請謹慎評估並尋求專業財務顧問的意見。