水星生醫

好久不見，我是追哥。今天要帶大家深入了解水星生醫*（台灣櫃買中心股票代碼：6932）近期在醫藥研發上的重大突破，並分享我的觀點與建議。水星生醫成功開發出減重口服藥GLP-1致效劑（Semaglutide），並與智抗糖簽訂合作備忘錄（MOU），即將進行臨床試驗。這對於糖尿病及肥胖症患者來說，無疑是一大福音。

水星生醫的技術創新

水星生醫透過獨有的StackDose™平台技術，將國際知名藥廠諾和諾德（Novo Nordisk）用於治療糖尿病及肥胖症的Semaglutide轉化為口服錠劑。這項技術創新在臨床前實驗中顯示出色的結果：與原廠諾和諾德的口服錠劑相比，水星生醫的製劑顯著提高了Semaglutide在血液中的總量，並延長了藥物的持續吸收時間。目前，水星生醫已向全球多個國家提交相關專利申請，這代表他們的技術具備極高的市場潛力。

GLP-1致效劑的市場前景

Semaglutide作為GLP-1致效劑，近年來在糖尿病和肥胖治療領域中表現優異。這類藥物不僅在糖尿病治療中證明效果顯著，還在減重試驗中展現出卓越成果。2021年，Semaglutide通過美國FDA核准用於減重治療，並迅速在全球市場熱銷。這一現象顯示出患者對於便捷且高效治療方案的巨大需求。

然而，Semaglutide作為胜肽類藥物，容易被胃酸及蛋白酶分解，口服生體可用率低。因此，如何提高其在體內的有效濃度成為一大挑戰。水星生醫利用其專利技術，有望減少Semaglutide的使用量，同時保持其療效，這對於全球供應短缺問題的解決具有重要意義。

與智抗糖的合作

除了技術上的突破，水星生醫也積極拓展合作夥伴。近日，他們與亞洲最大慢性病管理平台Health2Sync智抗糖簽訂合作備忘錄（MOU），雙方將合作進行臨床試驗，推進血糖管理與體重控制藥品的全球市場。智抗糖的產品「智抗糖App」在全球已有超過130萬註冊用戶，並在台灣、日本、埃及、南韓、新加坡等地擁有廣泛的市場基礎。

智抗糖App還支援亞培（Abbott）的連續葡萄糖監測（CGM）數據整合，幫助用戶查看整天的血糖變化，進行飲食與生活習慣的調整。這些功能將在水星生醫的臨床試驗中發揮重要作用，確保試驗數據的準確性和可靠性。

臨床試驗的展望

水星生醫開發的Semaglutide口服錠劑在臨床前實驗中得到令人振奮的結果。相較於原廠藥，水星生醫的口服錠劑不僅能縮短藥物達到血中藥物峰值的時間（Tmax）43％，還能使血中藥物總量提高1.5倍（AUC0-∞）。這些數據顯示出水星生醫的產品在療效上的顯著提升。

未來，水星生醫與智抗糖的合作將進一步推動Semaglutide口服錠劑的臨床試驗。智抗糖將利用其雲端照護平台及智抗糖App，整合用戶的連續血糖監測資料，進行下一階段的臨床試驗。這不僅有助於確保試驗成果與品質符合國際標準，也為後續的授權洽談打下堅實基礎。

總結

水星生醫的技術突破和與智抗糖的合作，展示了台灣生技產業的創新實力。這次合作不僅有望推動Semaglutide口服錠劑的市場化，還將對全球糖尿病及肥胖症治療產生深遠影響。對於投資者來說，水星生醫未來的發展潛力無疑值得期待。

追哥建議，大家可以持續關注水星生醫的臨床試驗進展，並積極了解其在專利申請和市場推廣方面的動向。對於有意投資生技產業的朋友，水星生醫目前的表現和未來潛力都讓人充滿信心。

最後，感謝各位讀者的關注。希望這篇文章能讓大家更了解水星生醫的最新動態，並對投資決策有所幫助。我是追哥，我們下次再見！

台灣生技醫療先鋒企業水星生醫（股票代號6932）宣佈與聯亞藥（股票代號6562）攜手開發製造Sildenafil Citrate口溶錠50mg，這種藥物通常被稱為Sildenafil口溶錠，主要用於治療男性勃起功能障礙（ED）。這一合作計畫不僅結合了水星生醫在3D粉末列印製藥技術和藥物配方方面的專業，還將利用聯亞藥的GMP認證藥廠進行新藥的試製和全球藥證申請。該合作預計將長期進行，目的是瞄準2023年估計價值450億美元，到2030年可能達到757億美元的全球ED藥市場。

在水星生醫新聞發布會上，該公司首席執行官指出，水星生醫的3D粉末列印製藥設備已被美國FDA納入新興技術項目（Emerging Technology Program，ETP），這為其進行新藥臨床試驗（Investigational New Drug，IND）的申請提供了基礎。與美國FDA的Pre-IND會議中獲得的正面回應，進一步證實了水星生醫將其3D列印製藥技術和藥物配方融入聯亞藥GMP藥廠開發製造新型Sildenafil口溶錠的可行性，並準備向美國FDA提出申請。

另外，在水星生醫討論區中，許多投資者和業內專家對於水星生醫與聯亞藥的合作表示樂觀。他們認為，這次合作將加速水星生醫的產品研發進程，同時擴大其在全球市場的影響力。

聯亞藥具有豐富的大分子和小分子藥物研發經驗，已獲得多個國內外藥證，其藥品已成功上市，成為亞洲少數多次通過美國FDA和日本PMDA審查的製藥廠之一。此外，聯亞藥擁有資深的生產團隊和專業的藥品化學製造與管制（CMC）人才，能夠協助辦理藥品的查驗登記和臨床試驗申請，提供一站式的國際藥證委託開發（CDMO）製造和藥品推廣服務。水星生醫將利用聯亞藥的專業製藥和取證經驗，加快新型Sildenafil口溶錠的開發試製，以及在全球各地的藥證申請和銷售。

在股票市場中，水星生醫面額和價格變動引起了投資者的高度關注。水星生醫炒股的活動日益增加，這反映出投資者對該公司未來發展的信心和期望。

Coherent Market Insights於2023年9月發布的ED市場分析指出，隨著人口老齡化、生活方式變化以及對ED治療認識的提高，全球ED藥物市場預計將從2023年的45.4億美元增長到2030年的75.7億美元，年複合增長率達7.6％。Sildenafil在這一市場中佔有重要份額，且市場規模預計將從2023年的29億美元增長到2030年的46億美元，年複合增長率為6.8％。北美市場佔據了市場份額的40％以上，而亞太市場則被認為是增長最快的市場，預計在2023年至2030年期間的年複合增長率將超過9％。

最後，Sildenafil口溶錠的研發進程也受到諸多關注。傳統Sildenafil片劑的吸收會受到高脂食物的影響，並且其溶解度隨著pH值增加而降低。然而，水星生醫的新一代Sildenafil口溶錠成功克服了這些問題，研究結果已被國際期刊Life接受發表。利用水星生醫的StackDoseTM新藥技術平台，結合獨家專利的粉末黏合劑和3D粉末噴頭成型技術，新一代的Sildenafil口溶錠不受胃內pH值的影響，且無論是否使用胃酸抑制劑，其生物利用率均顯著高於傳統片劑。

3D列印製造技術已被列為美國FDA小分子製藥的新興技術之一，成為藥物開發中的重要技術。特別是水星生醫的“藥錠列印之磁吸式落粉結構”技術已獲得美國發明專利，有效期至2042年3月18日。這一技術大幅提高了整體的落粉和列印效率，使粉末落粉更加精確均勻，並提高了藥粉壓密的質量，具有明顯的生產效率和成本優勢。水星生醫的3D列印製藥技術結合聯亞藥的CDMO專業服務，有望加速在美國和其他國家獲得藥證，從而在全球藥品市場占有一席之地。

本文中的資訊僅為一般性質，不應作為投資行為的主要依據。投資前請謹慎評估並尋求專業財務顧問的意見。

（水星生醫6932）水星生醫股份有限公司最近成功獲得了美國的發明專利，而這個專利的有效期將延續至2042年3月18日，這項專利內容包括了在3D粉末列印製藥過程中關鍵的技術，即「藥錠列印之磁吸式落粉結構」，這對於處理API（活性藥物成分）藥粉至關重要，水星生醫*現在是這個專利的擁有者，這代表其他公司無法使用相同方法來製造藥物，這被戲稱為「霸王專利」，將讓水星生醫在3D粉末列印製藥領域擁有獨特的競爭優勢，相信也會在水星生醫開盤股價以及水星生醫EPS上看到超越以往的表現。

在未來，水星生醫的3D粉末列印製藥設備不僅將應用於一般藥錠的開發，還能夠為需要更精確的少劑量API藥品提供支援，擴大市場應用範圍，這將對治療複雜疾病，例如愛滋病、幽門螺旋桿茵和代謝症候群等疾病，帶來重大好處，因為現行的治療方法通常需要多種藥物，而水星生醫的專利技術使不同主成分的藥錠能夠通過精確的製程方式結合成一顆多合一的特殊劑型藥錠，這一定是未來能更增加更多水星生醫籌碼的機會。

水星生醫的美國發明專利主要包含了一種磁吸式落粉結構的藥錠列印製藥設備，其關鍵在於創新的製程方式，使得落粉和列印的效率大幅提高，此外，該專利還透過改進粉末集合設備的攪拌、滾輪設計和壓桿移動方式，實現更精確、更均勻的藥粉落粉，提高整體藥粉壓密品質。

這個發明專利的突破彌補了過去3D粉末列印製藥技術的不足，傳統的3D粉末列印製藥設備需要同步移動藥粉和印刷噴頭裝置，但由於設備重量過大，容易導致故障，增加生產成本和維護困難度。

水星生醫的StackDose新藥技術開發平台具有快速生產、靈活且精確控制藥效釋放的特點，公司長期與藥廠合作，致力於開發有市場價值的新藥品，這次獲得的美國專利將有助於水星生醫加速技術平台的授權和海外整廠授權輸出，使其成為全球藥廠的首選合作夥伴，推動全球製藥產業的轉型升級，此技術還已獲得台灣、澳洲和大陸的發明專利。