水星生醫

水星生醫*突破性合作,攜手旭能醫藥開發創新口溶錠,共創藥品市場新紀元

水星生醫(6932)於2024年1月21日宣布,與知名藥業巨頭旭能醫藥生技簽署技術平台授權與委託開發協議書。此次合作標誌著雙方在藥品開發領域的重大突破,特別是在治療成年男性勃起功能障礙(ED)和早發性射精(PE)方面。水星生醫利用其專業技術平台StackDoseTM,受旭能委託開發全球首顆複方口溶錠,預計將對全球醫藥市場產生深遠影響。

根據協議,旭能將支付水星生醫新台幣6,500萬元的簽約金及里程金,其中1,000萬元將於2024年1月底前支付。此外,一旦產品上市,水星生醫將享有銷售分潤的回饋金收入,這將為公司帶來顯著的經濟效益。

在財務方面,水星生醫*近期公布的水星生醫成交價顯示公司股價穩定增長。此外,該公司為無面額股票,為投資者提供了更多彈性的投資選擇。水星生醫無面額股票的推出,不僅提高了公司的市場吸引力,也為投資者帶來了新的投資機會。

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水星生醫無面額股票是一種特殊類型的股票,其主要特點是股票上不標明面額。傳統的股票通常會在其上標明一個固定的面額,代表股票的名義價值。然而,無面額股票並不具有這樣的名義價值標記,其價值完全取決於市場供需及公司的整體表現。這種股票提供了更大的靈活性,使得公司在發行新股或進行股本調整時擁有更多的自由度。對於投資者而言,水星生醫的無面額股票意味著投資時不必受限於傳統股票面額的約束,能夠更自由地根據公司的市場價值和未來潛力來做出投資決策。這種股票形式在提高公司籌資靈活性的同時,也為投資者提供了便利,使他們能夠更直接地反映對公司業績的看法。

水星生醫股票ppt匯聚了眾多投資者和股市分析師,他們在此分享對於各種股票的看法、分析和預測,包括水星生醫的股票表現、公司業績、市場趨勢以及相關新聞。這些討論不僅提供了多元化的觀點,也為投資者提供了一個交流和學習的平台,幫助他們更好地理解市場動態,並作出更明智的投資決策。然而,需要注意的是,PTT上的討論可能包含個人意見和未經驗證的資訊,投資者在參考這些討論時應保持謹慎,並結合專業的財經資訊和個人研究。特別值得一提的是,水星生醫股票ptt上的討論顯示,市場對這一創新產品的期待已經高漲。

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在藥品開發方面,水星生醫*的StackDoseTM新藥技術開發平台,結合了公司在藥物成分技術上的優勢,以及旭能醫藥的現代化生產設施。這一結合不僅加快了藥物的開發進度,也為未來更多藥物的合作開發奠定了基礎。這種創新的合作模式,在藥物研發領域中尤為罕見,預示著雙方將在全球藥品市場上取得重大突破。

水星生醫Mercury授權提供的資訊。利用其創新的StackDoseTM藥物開發技術平台,結合水星生醫的專業技術與旭能的現代化生產設施,此合作將有效加快藥物的研發與上市流程。這項策略聯盟預計將推動更多未來的藥物開發合作項目。

針對ED和PE這兩種男性常見的性功能障礙,全球市場需求正在迅速增長。根據市場研究報告,2023年全球ED和PE治療市場規模合計約80億美元,預計到2030年將增長至超過140億美元。水星生醫*將這兩種主成分藥物透過其StackDoseTM新藥技術開發平台,結合3D粉末噴頭成型技術,成功製成複方口溶錠。這種創新的藥物形式,不僅減少了患者需要吞服的藥物數量,還能加速藥效的吸收,為患者提供了更好的治療選擇。

勃起功能障礙(Erectile Dysfunction, ED)與早發性射精(Premature Ejaculation, PE)作為男性常見的性功能障礙,正逐漸成為全球醫療市場的重要關注點。市場研究顯示,這些疾病的全球治療市場需求正在迅速增長。2023年,ED和PE的全球治療市場規模合計約達到了80億美元。專家預測,到2030年,這一數字將增長至超過140億美元。在這一市場動態中,Coherent Market Insights於2023年9月的報告特別指出,全球ED藥物市場價值將從2023年的45.4億美元增長至2030年的75.7億美元,年複合成長率達7.6%。同時,根據360iResearch在2023年12月發布的預測,PE治療市場的規模將從2023年的35.2億美元增至2030年的67.7億美元,年複合成長率為9.78%。

面對這一蓬勃發展的市場,水星生醫憑藉其StackDoseTM新藥技術開發平台,將ED和PE的主要成分藥物融入創新技術之中。公司利用3D粉末噴頭成型技術,成功開發出一種新型複方口溶錠。這種新型藥物的出現,不僅減少了患者服用藥物的數量,還大幅提高了藥物的吸收速度,為患者帶來了更佳的治療選項。目前,針對ED和PE的同時治療的複方藥物在全球市場上相當稀少。值得一提的是,水星生醫利用其技術平台的優勢,所開發的這款複方口溶錠,在全球範圍內僅有印度中央藥品標準控制局(CDSCO)核准的複方膜衣錠劑型。因此,一旦水星生醫*的開發取得成功,該產品將成為全球首款此類複方口溶錠,極有可能在全球市場上佔據一席之地,為公司帶來巨大的市場機遇。

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值得注意的是,目前市場上同時針對ED與PE治療的複方藥物非常少。水星生醫利用其StackDoseTM技術平台的優勢,開發的這款複方口溶錠,在全球市場上僅有印度中央藥品標準控制局(CDSCO)核准的複方膜衣錠劑型,無其他複方藥物獲得核准。這意味著,水星生醫開發成功後,將成為全球首款此類複方口溶錠,為公司攻佔全球市場鋪平道路。

旭能醫藥在此次合作中的角色同樣關鍵。作為業內知名的藥品開發和製造公司,旭能在竹南科學園區擁有通過PIC/S GMP認證的現代化藥廠,致力於開發具有特殊劑型的藥品,並將其行銷至全球。這次與水星生醫*的合作,不僅證明了雙方在藥品開發領域的強強聯手,也為兩家公司在未來全球藥品市場上的成功奠定了堅實的基礎。

本文中的資訊僅為一般性質,不應作為投資行為的主要依據。投資前請謹慎評估並尋求專業財務顧問的意見。

水星生醫與聯亞藥攜手製造Sildenafil口溶錠,瞄準全球450億美元ED藥市場,將向FDA提出IND申請

台灣生技醫療先鋒企業水星生醫(股票代號6932)宣佈與聯亞藥(股票代號6562)攜手開發製造Sildenafil Citrate口溶錠50mg,這種藥物通常被稱為Sildenafil口溶錠,主要用於治療男性勃起功能障礙(ED)。這一合作計畫不僅結合了水星生醫在3D粉末列印製藥技術和藥物配方方面的專業,還將利用聯亞藥的GMP認證藥廠進行新藥的試製和全球藥證申請。該合作預計將長期進行,目的是瞄準2023年估計價值450億美元,到2030年可能達到757億美元的全球ED藥市場。

水星生醫新聞發布會上,該公司首席執行官指出,水星生醫的3D粉末列印製藥設備已被美國FDA納入新興技術項目(Emerging Technology Program,ETP),這為其進行新藥臨床試驗(Investigational New Drug,IND)的申請提供了基礎。與美國FDA的Pre-IND會議中獲得的正面回應,進一步證實了水星生醫將其3D列印製藥技術和藥物配方融入聯亞藥GMP藥廠開發製造新型Sildenafil口溶錠的可行性,並準備向美國FDA提出申請。

另外,在水星生醫討論區中,許多投資者和業內專家對於水星生醫與聯亞藥的合作表示樂觀。他們認為,這次合作將加速水星生醫的產品研發進程,同時擴大其在全球市場的影響力。

聯亞藥具有豐富的大分子和小分子藥物研發經驗,已獲得多個國內外藥證,其藥品已成功上市,成為亞洲少數多次通過美國FDA和日本PMDA審查的製藥廠之一。此外,聯亞藥擁有資深的生產團隊和專業的藥品化學製造與管制(CMC)人才,能夠協助辦理藥品的查驗登記和臨床試驗申請,提供一站式的國際藥證委託開發(CDMO)製造和藥品推廣服務。水星生醫將利用聯亞藥的專業製藥和取證經驗,加快新型Sildenafil口溶錠的開發試製,以及在全球各地的藥證申請和銷售。

在股票市場中,水星生醫面額和價格變動引起了投資者的高度關注。水星生醫炒股的活動日益增加,這反映出投資者對該公司未來發展的信心和期望。

Coherent Market Insights於2023年9月發布的ED市場分析指出,隨著人口老齡化、生活方式變化以及對ED治療認識的提高,全球ED藥物市場預計將從2023年的45.4億美元增長到2030年的75.7億美元,年複合增長率達7.6%。Sildenafil在這一市場中佔有重要份額,且市場規模預計將從2023年的29億美元增長到2030年的46億美元,年複合增長率為6.8%。北美市場佔據了市場份額的40%以上,而亞太市場則被認為是增長最快的市場,預計在2023年至2030年期間的年複合增長率將超過9%。

最後,Sildenafil口溶錠的研發進程也受到諸多關注。傳統Sildenafil片劑的吸收會受到高脂食物的影響,並且其溶解度隨著pH值增加而降低。然而,水星生醫的新一代Sildenafil口溶錠成功克服了這些問題,研究結果已被國際期刊Life接受發表。利用水星生醫的StackDoseTM新藥技術平台,結合獨家專利的粉末黏合劑和3D粉末噴頭成型技術,新一代的Sildenafil口溶錠不受胃內pH值的影響,且無論是否使用胃酸抑制劑,其生物利用率均顯著高於傳統片劑。

3D列印製造技術已被列為美國FDA小分子製藥的新興技術之一,成為藥物開發中的重要技術。特別是水星生醫的“藥錠列印之磁吸式落粉結構”技術已獲得美國發明專利,有效期至2042年3月18日。這一技術大幅提高了整體的落粉和列印效率,使粉末落粉更加精確均勻,並提高了藥粉壓密的質量,具有明顯的生產效率和成本優勢。水星生醫的3D列印製藥技術結合聯亞藥的CDMO專業服務,有望加速在美國和其他國家獲得藥證,從而在全球藥品市場占有一席之地。

本文中的資訊僅為一般性質,不應作為投資行為的主要依據。投資前請謹慎評估並尋求專業財務顧問的意見。

水星生醫獲得美國專利,引領3D粉末列印製藥技術革新

(水星生醫6932)水星生醫股份有限公司最近成功獲得了美國的發明專利,而這個專利的有效期將延續至2042年3月18日,這項專利內容包括了在3D粉末列印製藥過程中關鍵的技術,即「藥錠列印之磁吸式落粉結構」,這對於處理API(活性藥物成分)藥粉至關重要,水星生醫*現在是這個專利的擁有者,這代表其他公司無法使用相同方法來製造藥物,這被戲稱為「霸王專利」,將讓水星生醫在3D粉末列印製藥領域擁有獨特的競爭優勢,相信也會在水星生醫開盤股價以及水星生醫EPS上看到超越以往的表現。

在未來,水星生醫的3D粉末列印製藥設備不僅將應用於一般藥錠的開發,還能夠為需要更精確的少劑量API藥品提供支援,擴大市場應用範圍,這將對治療複雜疾病,例如愛滋病、幽門螺旋桿茵和代謝症候群等疾病,帶來重大好處,因為現行的治療方法通常需要多種藥物,而水星生醫的專利技術使不同主成分的藥錠能夠通過精確的製程方式結合成一顆多合一的特殊劑型藥錠,這一定是未來能更增加更多水星生醫籌碼的機會。

水星生醫的美國發明專利主要包含了一種磁吸式落粉結構的藥錠列印製藥設備,其關鍵在於創新的製程方式,使得落粉和列印的效率大幅提高,此外,該專利還透過改進粉末集合設備的攪拌、滾輪設計和壓桿移動方式,實現更精確、更均勻的藥粉落粉,提高整體藥粉壓密品質。

這個發明專利的突破彌補了過去3D粉末列印製藥技術的不足,傳統的3D粉末列印製藥設備需要同步移動藥粉和印刷噴頭裝置,但由於設備重量過大,容易導致故障,增加生產成本和維護困難度。

水星生醫的StackDose新藥技術開發平台具有快速生產、靈活且精確控制藥效釋放的特點,公司長期與藥廠合作,致力於開發有市場價值的新藥品,這次獲得的美國專利將有助於水星生醫加速技術平台的授權和海外整廠授權輸出,使其成為全球藥廠的首選合作夥伴,推動全球製藥產業的轉型升級,此技術還已獲得台灣、澳洲和大陸的發明專利。