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台灣醫療界再度掀起巨浪，水星生醫（股票代號6932-TW）和聯亞藥（股票代號6562-TW）攜手合作，共同投身於Sildenafil Citrate口溶錠（簡稱sildenafil口溶錠）的研發與製造，意圖在全球持續成長中的男性勃起功能障礙（ED）藥物市場分一杯羹。此一策略性夥伴關係涵蓋了水星生醫獨特的3D粉末列印製藥技術和藥物配方專業，並將這些技術導入聯亞藥的GMP藥廠，以進行藥品試製和全球各國藥證申請，預示著雙方將攜手展開長期深度的合作。

為了進一步了解水星生醫星號的市場動向，投資者關注了其最新的水星生醫個股資訊。水星生醫即時股價顯示，公司自宣布與聯亞藥的合作以來，股價呈現穩健的上升趨勢，反映出市場對這次合作的正面預期。

Sildenafil是全球治療男性勃起功能障礙（ED）最常用的藥物之一，根據預測，到2030年，全球ED藥物市場價值將達到75.7億美元，年複合增長率達7.6％。水星生醫積極準備進入量產階段並參與相關的認證試驗。已經與國內和東南亞多個國家簽署了經銷夥伴協議，協助水星生醫在當地獲得藥證和推廣銷售，以爭奪全球最大的北美市場以及增長最快的亞太市場。

此外，水星生醫獲利狀況受到市場的廣泛關注。公司最近發布的財務報告顯示，由於其在ED藥物市場的積極佈局，水星生醫的獲利能力得到顯著提升。分析師預測，隨著sildenafil口溶錠的成功商業化，水星生醫未來的獲利前景看好。

水星生醫的3D粉末列印製藥設備已獲得美國FDA新興技術項目（Emerging Technology Program，ETP）的批准，可進行新藥臨床試驗（Investigational New Drug，IND）的申請。水星生醫已經在與美國FDA的Pre-IND會議中獲得了積極回饋，目前正積極將3D粉末列印製藥設備和藥物配方技術引入聯亞藥的GMP藥廠，以開發全新型號的sildenafil口溶錠，並準備向美國FDA提交相關申請。

在投資者中引起關注的是水星生醫成交筆數。由於其在創新藥物領域的重大進展，股票市場上的交易活躍度增加，顯示出投資者對公司前景的信心。市場分析師指出，隨著水星生醫在全球市場的擴張，其成交筆數可能會持續增長。

聯亞藥擁有豐富的大分子和小分子藥物研發經驗，並已獲得多項國內外藥證，藥品成功上市。聯亞藥是亞洲少數通過美國FDA和日本PMDA審核的製藥工廠之一，除了資深的生產團隊，還擁有臨床、法規和專業的藥品化學製造和監管（CMC）專家，能夠協助處理藥品的查驗登記和臨床試驗申請等，提供一站式的國際藥證委託開發（CDMO）製造和藥品拓銷服務。水星生醫將充分利用聯亞藥在製藥和藥證方面的經驗，推動新型sildenafil口溶錠的開發和試製，以及在世界各國的藥證申請和市場推廣。

根據Coherent Market Insights於2023年9月發布的ED市場分析報告，全球ED藥物市場價值預計到2030年將達到75.7億美元，年複合增長率為7.6％。這一增長趨勢主要受到人口老化、生活方式改變、對ED治療的認識提高等多種因素的推動。sildenafil在ED藥物中的份額最大。Coherent Market Insights還發布了一份sildenafil藥市規模和份額分析報告，預計sildenafil市場規模將從2023年的29億美元增長到2030年的46億美元，年複合增長率為6.8％，其中北美市場佔比超過40％，亞太市場被認為是增長最快的市場，預測2023年至2030年的年複合增長率將超過9％。

除了受高脂食物的影響，sildenafil的溶解度也會受到胃酸pH值的變化影響。然而，水星生醫的新一代sildenafil口溶錠已成功克服了這些問題，並且最近已被國際期刊Life接受發表。該新藥技術利用水星生醫的StackDoseTM新藥技術平台，結合藥粉配方技術和專利的粉末黏合劑，搭配3D粉末噴頭成型技術，實驗結果表明，水星生醫開發的sildenafil口溶錠不受胃酸pH值的影響，而且無論是否服用胃酸抑制劑，其生物利用率均明顯高於傳統片劑。

值得一提的是，3D列印製藥技術已被列入美國FDA的新興技術項目，並且水星生醫的「藥錠列印之磁吸式落粉結構」已獲得美國發明專利，有效期至2042年3月18日。在此期間，其他競爭對手將無法使用相同的方法來生產藥物。這一技術不僅極大地提高了整體的製藥效率，使得製藥更為準確均勻，同時提升了整體藥粉的壓縮質量，具有生產效率和成本優勢。水星生醫的3D列印製藥技術將與聯亞藥的CDMO專業服務相結合，有望加速在美國和其他國家獲得藥物證書，佔據全球藥品市場的重要地位。

本文中的資訊僅為一般性質，不應作為投資行為的主要依據。投資前請謹慎評估並尋求專業財務顧問的意見。

台灣的醫療領域再次掀起風潮，水星生醫（股票代號6932）與聯亞藥（股票代號6562）攜手合作，將水星生醫的3D列印粉末製藥設備和藥物配方技術引入聯亞藥的GMP藥廠，開始著手開發製造Sildenafil口溶錠，以滿足全球對男性勃起功能障礙（ED）治療需求的不斷增長。這項戰略合作計劃不僅包括試製藥品和全球藥證申請，還標誌著雙方將長期深度合作，力爭在全球超過450億美元的ED藥物市場佔有一席之地。水星生醫已積極著手準備量產，並開展相關的試驗，並與國內和東南亞多國簽訂了特定經銷夥伴協議，以協助當地的藥證取得和市場推廣。

近期，水星生醫的股價經歷了顯著的變化。投資者在討論是否“水星生醫可以買嗎”時，普遍關注水星生醫歷史股價表現及其未來增長潛力。水星生醫的股價走勢和市場表現被認為是評估其投資價值的關鍵指標。

3D列印粉末製藥設備已獲得美國FDA新興技術項目（ETP）的認可，使其能夠進行新藥臨床試驗（IND）的申請。水星生醫的努力也在美國FDA的Pre-IND會議中獲得了正面回應，目前他們正積極地將3D列印粉末製藥設備和藥物配方技術引入聯亞藥的GMP藥廠，開始研發全新型號的Sildenafil口溶錠，並準備向FDA提出相關申請。

聯亞藥具有豐富的大分子和小分子藥物研發經驗，擁有多項國內外藥證，並在國際市場上成功推出多款藥品。作為亞洲少數通過美國FDA和日本PMDA審核的製藥工廠之一，聯亞藥不僅擁有資深的生產團隊，還擁有臨床、法規和藥品化學製造及管制（CMC）方面的專業人才，能夠協助處理藥品的查驗登記和臨床試驗申請等，提供一站式的國際藥證委託開發（CDMO）製造和藥品拓銷服務。水星生醫將借助聯亞藥的製藥和藥證經驗，加速新型Sildenafil口溶錠的開發試製，並推動全球各地的藥證申請和市場推廣。

根據Coherent Market Insights於2023年9月發布的ED市場分析報告（Erectile Dysfunction Treatment Market Analysis），全球ED藥物市場預計由2023年的45.4億美元增長至2030年的75.7億美元，年複合增長率達7.6％，主要原因包括人口老齡化、生活方式變化、對ED治療的意識提高等。在這一市場中，Sildenafil口溶錠佔據著主要份額。Coherent Market Insights還發布了一份Sildenafil市場規模及份額分析報告（Sildenafil Drug Market Size And Share Analysis），預計Sildenafil市場規模將由2023年的29億美元增長至2030年的46億美元，年複合增長率為6.8％。其中，北美市場佔比超過40％，而亞太市場則被認為是增長最快的市場，預計在2023年至2030年期間的年複合增長率將超過9％。

市場上對水星生醫籌碼分布和投資者行為也表現出較高的興趣。許多投資者對水星生醫成交價格進行了密切的跟蹤，試圖從中洞察市場趨勢和公司的未來發展潛力。此外，水星生醫配息政策也成為投資者討論的熱點，他們評估公司的股息支付能力和長期財務健康狀況。

除受高脂食物的影響外，Sildenafil的溶解度也會受到胃酸pH值的變化影響。不過，水星生醫的新一代Sildenafil口溶錠已成功克服了這些問題，相關研究成果已被國際期刊Life接受發表。通過水星生醫的StackDoseTM新藥技術開發平台，結合獨家專利的粉末黏合劑，並搭配3D粉末噴頭成型技術設備，成功製造出新一代的Sildenafil口溶錠。實驗結果顯示，這些口溶錠不僅不受胃內pH值的影響，而且無論是否使用胃酸抑制劑，其生物利用率均高於傳統片劑。

3D列印製藥技術被列為美國FDA新興技術項目之一，尤其水星生醫的「藥錠列印之磁吸式落粉結構」已獲得美國發明專利，專利有效期將延續至2042年3月18日。在此期限內，其他競爭對手將無法使用相同的方法來生產藥物。這一技術不僅顯著提高了整體的落粉和列印效率，使落粉量更加準確均勻，同時提升了整體藥粉的壓縮質量，具有生產效率和成本優勢。水星生醫的3D列印製藥技術將與聯亞藥的CDMO專業服務相結合，有望加速在美國和其他國家獲得藥物證書，佔據全球藥品市場的重要地位。

本文中的資訊僅為一般性質，不應作為投資行為的主要依據。投資前請謹慎評估並尋求專業財務顧問的意見。

台灣生技醫療先鋒企業水星生醫（股票代號6932）宣佈與聯亞藥（股票代號6562）攜手開發製造Sildenafil Citrate口溶錠50mg，這種藥物通常被稱為Sildenafil口溶錠，主要用於治療男性勃起功能障礙（ED）。這一合作計畫不僅結合了水星生醫在3D粉末列印製藥技術和藥物配方方面的專業，還將利用聯亞藥的GMP認證藥廠進行新藥的試製和全球藥證申請。該合作預計將長期進行，目的是瞄準2023年估計價值450億美元，到2030年可能達到757億美元的全球ED藥市場。

在水星生醫新聞發布會上，該公司首席執行官指出，水星生醫的3D粉末列印製藥設備已被美國FDA納入新興技術項目（Emerging Technology Program，ETP），這為其進行新藥臨床試驗（Investigational New Drug，IND）的申請提供了基礎。與美國FDA的Pre-IND會議中獲得的正面回應，進一步證實了水星生醫將其3D列印製藥技術和藥物配方融入聯亞藥GMP藥廠開發製造新型Sildenafil口溶錠的可行性，並準備向美國FDA提出申請。

另外，在水星生醫討論區中，許多投資者和業內專家對於水星生醫與聯亞藥的合作表示樂觀。他們認為，這次合作將加速水星生醫的產品研發進程，同時擴大其在全球市場的影響力。

聯亞藥具有豐富的大分子和小分子藥物研發經驗，已獲得多個國內外藥證，其藥品已成功上市，成為亞洲少數多次通過美國FDA和日本PMDA審查的製藥廠之一。此外，聯亞藥擁有資深的生產團隊和專業的藥品化學製造與管制（CMC）人才，能夠協助辦理藥品的查驗登記和臨床試驗申請，提供一站式的國際藥證委託開發（CDMO）製造和藥品推廣服務。水星生醫將利用聯亞藥的專業製藥和取證經驗，加快新型Sildenafil口溶錠的開發試製，以及在全球各地的藥證申請和銷售。

在股票市場中，水星生醫面額和價格變動引起了投資者的高度關注。水星生醫炒股的活動日益增加，這反映出投資者對該公司未來發展的信心和期望。

Coherent Market Insights於2023年9月發布的ED市場分析指出，隨著人口老齡化、生活方式變化以及對ED治療認識的提高，全球ED藥物市場預計將從2023年的45.4億美元增長到2030年的75.7億美元，年複合增長率達7.6％。Sildenafil在這一市場中佔有重要份額，且市場規模預計將從2023年的29億美元增長到2030年的46億美元，年複合增長率為6.8％。北美市場佔據了市場份額的40％以上，而亞太市場則被認為是增長最快的市場，預計在2023年至2030年期間的年複合增長率將超過9％。

最後，Sildenafil口溶錠的研發進程也受到諸多關注。傳統Sildenafil片劑的吸收會受到高脂食物的影響，並且其溶解度隨著pH值增加而降低。然而，水星生醫的新一代Sildenafil口溶錠成功克服了這些問題，研究結果已被國際期刊Life接受發表。利用水星生醫的StackDoseTM新藥技術平台，結合獨家專利的粉末黏合劑和3D粉末噴頭成型技術，新一代的Sildenafil口溶錠不受胃內pH值的影響，且無論是否使用胃酸抑制劑，其生物利用率均顯著高於傳統片劑。

3D列印製造技術已被列為美國FDA小分子製藥的新興技術之一，成為藥物開發中的重要技術。特別是水星生醫的“藥錠列印之磁吸式落粉結構”技術已獲得美國發明專利，有效期至2042年3月18日。這一技術大幅提高了整體的落粉和列印效率，使粉末落粉更加精確均勻，並提高了藥粉壓密的質量，具有明顯的生產效率和成本優勢。水星生醫的3D列印製藥技術結合聯亞藥的CDMO專業服務，有望加速在美國和其他國家獲得藥證，從而在全球藥品市場占有一席之地。

本文中的資訊僅為一般性質，不應作為投資行為的主要依據。投資前請謹慎評估並尋求專業財務顧問的意見。